全球首款吸入式新冠疫苗亮相海南 不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于肌肉注射

  9月15日，海南召開(kāi)“2021第五屆海南國(guó)際健康產(chǎn)業(yè)博覽會(huì)”新聞發(fā)布會(huì)，據(jù)介紹，全球首款可吸入式新冠疫苗11月12-14日即將在展館亮相，觀眾可現(xiàn)場(chǎng)體驗(yàn)吸入式新冠疫苗的使用方法。

全球首款吸入式新冠疫苗由由軍事醫(yī)學(xué)研究院陳薇院士團(tuán)隊(duì)與康希諾生物股份公司合作研發(fā)。霧化吸入免疫，即采用霧化器將疫苗霧化成微小顆粒，通過(guò)呼吸吸入的方式進(jìn)入呼吸道和肺部，從而激發(fā)黏膜免疫，而這種免疫是通過(guò)肌肉注射所不能帶來(lái)的。

作為全球首個(gè)霧化吸入新冠疫苗Ad5-nCoV，自然引起了全球普遍關(guān)注。此前，此項(xiàng)臨床試驗(yàn)共招募130名受試者，設(shè)計(jì)為隨機(jī)化的開(kāi)放性I期臨床試驗(yàn)，在武漢中南醫(yī)院開(kāi)展，旨在評(píng)估霧化吸入劑型的Ad5-nCoV在18歲及以上健康成年人中的安全性和免疫原性。

吸入式人5型腺病毒載體疫苗Ad5-nCoV的臨床I期結(jié)果在國(guó)際頂級(jí)醫(yī)學(xué)雜志期刊《柳葉刀·傳染病》上發(fā)表。研究結(jié)果顯示：在首劑接種Ad5-nCoV時(shí)，霧化吸入法表現(xiàn)出顯著優(yōu)于肌肉注射的安全性，不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于肌肉注射。

軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院研究員侯利華曾在接受媒體采訪時(shí)表示，在目前的新冠疫苗接種程序基礎(chǔ)上，若采用吸入式人5型腺病毒載體疫苗Ad5-nCoV作為加強(qiáng)劑，有如下優(yōu)點(diǎn)：一是方便實(shí)施，發(fā)揮吸入式的接種途徑優(yōu)勢(shì)；二是可以發(fā)揮序貫免疫法的優(yōu)勢(shì)，增強(qiáng)細(xì)胞免疫和體液免疫；三是由于吸入式人5型腺病毒載體疫苗的劑量只是注射劑量的五分之一，可以大量節(jié)省疫苗用量用于更廣大的人群接種，這在當(dāng)下全球新冠疫苗緊缺時(shí)，更凸顯其意義。研究表明，吸入以后在人體的細(xì)胞免疫和抗體免疫只要用1/5的劑量能達(dá)到和打一針同樣的效果。

截至2021年上半年，據(jù)WHO和ClinicalTrials.gov統(tǒng)計(jì)，全球已進(jìn)入臨床階段的在研新冠疫苗共102個(gè)，通過(guò)非注射途徑（包括口服、鼻噴、霧化吸入等）接種的新冠疫苗共14個(gè)。